R o č n í k   2000

 

V ě s t n í k

 

ministerstva zdravotnictví

 

České republiky

 

 

 

 

 

Částka 1                                Vydáno:                                                  

 

 

OBSAH

 

 

metodická opatření

1.    Program surveillance legionelóz

2.    Odborná pomoc nižším orgánům hygienické služby a jednotný postup při provádění hygienického dozoru nad ochranou zdraví při práci

3.    Používání vzorů povinných hlášení v roce 2000

 

ZPRÁVY A SDĚLENÍ

1.    Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva – doplnění

2.    Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů - doplnění


M e t o d i c k á   o p a t ř e n í

 

1.

Metodický návod

k zajištění programu surveillance legionelóz

 

Zn.: HEM-370-23.4.99/15611

Ref.: MUDr. S. Kvášová

 

K zajištění jednotného postupu při výskytu onemocnění způsobeného Legionella sp. vydává hlavní hygienik ČR podle § 71 odst. 3 zákona č. 20/1966 Sb., o péči o zdraví lidu, ve znění pozdějších předpisů, tento metodický návod:

 

Čl. 1   

Definice

 

1.1     Klinické onemocnění

 -   Infekční onemocnění charakterizované akutním onemocněním dolních dýchacích cest s  příznaky pneumonie diagnostikované klinicky, rentgenologicky či laboratorně.

 

1.2     Potvrzený případ legionelózy

-    akutní infekce dýchacího traktu s příznaky pneumonie při klinickém vyšetření nebo rentgenologický  průkaz pneumonie  a  jeden nebo více z následujících laboratorních  nálezů,

-    izolace legionel z respiračních sekretů, plicní tkáně, pleurální tekutiny,  krve nebo klinického materiálu, který je za normálních podmínek sterilní,

 -   čtyřnásobný nebo větší vzestup specifických titrů proti L. pneumophila sg. 1 potvrzený nepřímou  fluorescencí nebo mikroaglutinací.

 

1.3     Pravděpodobný případ legionelózy

-    průkaz specifického antigenu legionel v moči ověřenou soupravou,

-    akutní infekce dýchacího traktu s příznaky pneumonie při klinickém vyšetření nebo radiologický průkaz pneumonie + jeden nebo více z následujících laboratorních nálezů,

-    čtyřnásobný nebo vyšší vzestup protilátek pro  L.pneumophila jiných  serologických skupin než sg.1 nebo jiných druhů potvrzený nepřímou fluorescencí nebo mikroaglutinací,

-    vysoký titr protilátek proti L. pneumophila sg. 1 nebo dalších sérologických skupin  nebo  druhů,

- průkaz specifického antigenu v respiračním sekretu nebo detekce mikroorganismu přímou  fluorescencí v sekretu nebo plicní tkáni při použití prověřených monoklonálních reagencií. 

     

 

Čl. 2   

Laboratorní vyšetření

Mikrobiologické vyšetření je indikováno obvykle na základě klinického podezření na tuto diagnózu.

2.1     Používané metody

-    mikrobiologické vyšetření cíleně odebraného klinického materiálu: bronchoalveolární       laváže, sputa, či pleurálního výpotku, moče, případně dalších tělních tekutin; v případě úmrtí plicní tkáň,

 -  průkaz specifického močového antigenu testem ELISA ověřeného NRL pro legionely,

 -  nepřímý imunofluorescenční průkaz protilátek(IFAT,

 -  mikroaglutinační test protilátek(MAT),

 -  přímá imunofluorescence (průkaz antigenu v klinickém materiálu),

-    ostatní metody (přímý imunofluorescentní průkaz protilátek- DFA, PCR, 

     imunoelektronmikroskopie apod.),

-    vzorky moče bývají pozitivní u legionelóz (L.p.sg.1) už 4-5 den po vzniku onemocnění,  druhý vzorek se odebírá  po týdnu,

-    pro sérologické vyšetření se doporučují minimálně dva vzorky séra, odebrané v odstupu nejméně 10 dnů.

 
2.2     Typy materiálu vyšetřovaného na  přítomnost legionel

 2.2.1 Klinický materiál

-    Kultivaci klinického materiálu  a přímý průkaz antigenu zajišťuje obvykle laboratoř na  úrovni regionu,případně jiná laboratoř materiálně a personálně k tomu vybavená a  zařazená do Externího hodnocení kvality. Izolované kmeny a párová séra potvrzených případů legionelové infekce zasílá laboratoř do NRL pro legionely. V případě sekčního materiálu od pneumonií je třeba uchovávat vzorky plicní tkáně pro další cílené  vyšetření.

-   Přímý průkaz antigenu  musí zajistit na základě opatření příslušného orgánu hygienické služby laboratoře nemocnic, kde se provádí transplantace,  neboť jsou zde pacienti výrazně imunitně oslabení. Průběh legionelóz je u těchto případů  natolik rychlý a závažný, že je nutno potvrzení diagnózy maximálně urychlit (statim vyšetření).

-   NRL pro legionely provede veškeré identifikace a zajistí i serotypizace  

izolovaných kmenů. Potvrdí rovněž  pozitivní nálezy z laboratoří.

2.2.2. Materiál odebraný z technických zařízení v souvislosti s výskytem legionelózy  - postup při  izolaci legionel v systémech rozvodu vody.

 2.2.2.1 Havarijní odběr

První odběry se provedou bez jakýchkoliv úprav na výtocích. Neodstraňují se ani hadice, ani perlátory a další přídavná zařízení. Vždy se nejprve  odebere studená voda. Změří se  její teplota čidlovým kontaktním teploměrem a odebere se 250 ml vzorku.Totéž se opakuje stejným způsobem s teplou vodou. V případě koupelen pacientů se odebere ještě první porce teplé vody ze sprchy, se kterou se před tím řádně zatřese, aby se uvolnily legionely z možných biofilmů. Vzorky z praček vzduchu,  chladících věží,  kondenzačních tekutin apod. se rovněž odeberou do vzorkovnic o objemu 250 ml. V laboratoři se vody zpracují buď v den odběru nebo do 24 hodin, při uskladnění vzorků v lednici.Tyto odběry, mimo praček vzduchu a chladících věží se provádějí na pěti místech objektu. Upřednostňuje se odběr na těchto místech:

 

vyšetřovna

koupelna pacientů

pokoj pacientů-sprcha, umyvadlo

 

čistící místnost

operační sál

ARO,  JIP, dialyzační středisko

 

 Při odběrech je nutno si všímat všech detailů, které  mohou napomoci při odstraňování nedostatků. Poklesy tlaků a teplot v síti, přítomnost kalu, stav perlátorů a baterií, výskyt inkrustů, přítomnost různých hadic a PVC rozvodů, skladování destilované či demineralizované vody na odděleních apod. Veškeré tyto údaje je třeba zaznamenat  v odběrovém protokolu spolu s dalšími údaji o – pH, zákalu, množství volného chloru ap.

 

 

2.2.2.2   Kontrolní odběr

Vzorky studené vody se odebírají v místě vstupu do objektu. Vzorky teplé vody se odebírají těsně za ohřevem a těsně před opětovným vstupem do ohřevu. Další odběry se provádějí stále ve stejných místech jako při havarijním odběru s tím rozdílem, že se odebírají po odpuštění vody až za 30 sekund. Na každém podlaží se dále odebere voda na dvou nejvzdálenějších místech od přívodního potrubí do podlaží.

 

Vlastní mikrobiologické vyšetření vod v laboratoři se provede podle standardního protokolu:

studená voda se filtruje v objemu 50 a 100 ml přes černé filtry ACN Sartorius

a)       teplá voda se zpracuje v objemech 0,5 ml, 10 ml a 50 ml,

b)       v případě stěrů a vzorků se silnou koncentrací doprovodné flóry je nutno provést kyselé promytí vzorků pufrem o pH 2,0 po dobu 5-15 minut,

c)       vzorky teplé vody se pak uloží do termostatu na 30-37 C. Jsou-li negativní i po 7 dnech, naočkují se znovu. Smyslem je průkaz legionel, které by mohly být inkorporovány v amébách.

 

Vyšetřování odebraných vzorků vody provádí spádová centra.

 Pro oblast:

 

Praha, kraj středočeský a severočeský

- hyg. laboratoře hl.m.Prahy

 

Praha severomoravský a východočeský

- laboratoře KHS Ostrava

 

Kraj jihočeský a západočeský

- laboratoře KHS Č. Budějovice

 

Kraj jihomoravský

- NRL Vyškov

 

Izolované kmeny legionel budou odeslány do NRL na potvrzení a typizaci.

 

Čl.3 

 Epidemiologická klasifikace legionelóz

 

3.1.    Nosokomiální – pacient se nakazil ve zdravotnickém zařízení

Potvrzený případ této diagnózy splňuje tato kritéria

-    hospitalizace  nebo návštěva ve zdravotnickém zařízení v době 10 dní před začátkem   onemocnění,

-    nemocný musí splňovat kriteria pro POTVRZENÝ PŘÍPAD LEGIONELÓZY  (čl.1.2),

-    izolace kmene genotypicky stejného ze vzorku studené nebo teplé vody, případně  pračky,

-    vzduchu pro klimatizaci, rozvodu demineralizované vody, nebulizátoru a dalšího  zařízení, se kterými pacient mohl přijít do styku, současně je nutno vyšetřit i stěry ze  sprchových hlavic a vnitřních   stěn kohoutků vodovodních baterií.

 

 Pravděpodobný případ nosokomiální infekce  splňuje tato kritéra:

-    hospitalizace nebo návštěva ve zdravotnickém zařízení v době 10 dní před začátkem   onemocnění,

-    nemocný musí splňovat kriteria pro PRAVDĚPODOBNÝ  PŘÍPAD LEGIONELÓZY   (čl.1.3).

 

3.2 Cestovní – pacient se nakazil při pobytu v hotelu či zařízení hromadného ubytování

      Pro potvrzený i pravděpodobný případ cestovní legionelózy platí stejná pravidla jako v případě nosokomiálních infekcí. Z hlediska epidemiologické klasifikace se rozdělují na

-    ojedinělé,

-    (clustery) – 2 a více onemocnění během 6 měsíců ze stejného ubytovacího  zařízení,

-    vázané – 2 a více onemocnění v období delším než 6 měsíců ze stejného ubytovacího zařízení.

Jako cestovní legionelózy se neklasifikují infekce, ke kterým došlo v soukromých domcích a bytech.

 

3.3     Profesionální.

-    nemocný musí splňovat kriteria pro POTVRZENÝ PŘÍPAD LEGINELÓZY (čl.1. 2),

-    isolace kmene genotypicky stejného z vody či dalších zařízení na pracovišti, 

-    vyloučení neprofesionální expozice.

 

3.4          Jiné

-    legionelózy, které nelze zařadit do čl. 3.1 – 3.3.

      

Čl. 4
 Systém hlášení

            Každý lékař, který diagnostikuje onemocnění legionelózou  ( Čl.1), popř. úmrtí na toto onemocnění, hlásí neprodleně tuto skutečnost na předepsaném tiskopisu NZIS 023 0 Hlášení infekční nemoci, který odešle OHS příslušné dle místa onemocnění a bydliště. Rovněž každé oddělení mikrobiologie, které prokáže v klinickém materiálu původce, antigen nebo protilátky proti Legionella sp., hlásí tuto skutečnost průběžně na epidemiologické oddělení spádové OHS a současně odesílá isolované kmeny do NRL pro legionely. V  hlášení OHS mikrobiolog uvede následující údaje: jméno, příjmení, rodné číslo a případně adresa pacienta,  klinický materiál, diagnosa, použité laboratorní metody, zjištěný výsledek, jméno lékaře a zdravotnické zařízení, které odběr materiálu provedlo. (vyhl. č. 91/1984 Sb., o opatřeních proti přenosným nemocem, ve znění novel - § 2 (1); § 34).

            OHS eviduje všechna zjištěná onemocnění a spolu s ostatními infekcemi v programu Epidat podle manuálu tohoto systému a týdně exportuje zjištěná data cestou KHS na BBS Státního zdravotního ústavu. Státní zdravotní ústav zpracovává rovněž týdně zpětnou celorepublikovou informaci, kterou zveřejňuje pro hlásící jednotky na BBS analogicky jako u ostatních infekcí. NRL pro legionely hlásí neprodleně všechny případy,  které  jí byly ohlášeny příslušné KHS k provedení potřebných opatření.

Čl. 5   

Epidemiologické šetření

Epidemiologické oddělení OHS (případně KHS) provádí u všech hlášených  onemocnění epidemiologické šetření, při kterém mimo standardně zjišťované skutečnosti eviduje klinickou formu onemocnění a případné úmrtí, ověřuje provedení odběru biologického materiálu na laboratorní průkaz etiologie,  kontroluje zda nemocná osoba patří do tzv. rizikových skupin (pacienti po transplantaci, imunodeficientní osoby) a zjišťuje detaily o jejím ubytování v případě,  že v době  10 dnů před začátkem onemocnění cestovala či pobývala v zařízení hromadného ubytování.

Čl. 6   

Opatření v ohnisku onemocnění legionelózou

6.1.    Nozokomiální legionelóza   

  V nemocnicích, kde byla diagnostikována legionelóza se  často naleznou další případy tohoto onemocnění. Epidemiologické šetření zahrnuje tato opatření:

-    retrospektivní analýza mikrobiologických a lékařských záznamů,

-    aktivní surveillance pro vyhledání všech dalších případů legionelózy,  denní sledování  zdravotního stavu pacientů se zaměřením na infekce dýchacích cest  (rentgenologicky),     

-    odběry klinického materiálu na průkaz legionel, identifikace potenciálních rizikových    faktorů, (včetně expozice infekcí např. při sprchování, používání respirátorů apod.),     

-    analýzou osoby, místa a času,

 -  kontrola funkce sterilizátorů,

 -  zajištění odběru a kultivace vzorků vody, nebulizační vody, demineralizované vody,  případně kondenzační vody,

 -   technická revize distribučního rozvodu vody a zařízení ohřevu (odkalování perlátorů apod.),

-    zákaz sprchování do doby obdržení výsledků mikrobiologického vyšetření vody,

-    používání sterilní, převařené nebo filtrované vody na pití a omývání imunosuprimovaných  pacientů,

-    zákaz používání teplé užitkové vody k přípravě  nápojů. 

6.1.1    Technická opatření s dočasným účinkem

-    jednorázové přehřátí zásobníkového ohřevu (tepelná desinfekce) s propláchnutím všech koncovek (kohoutů baterií i sprch) po dobu nejméně 3 minut,

-    proplachování se provádí obvykle po jednotlivých patrech,

-    celé akci musí předcházet osvěta na všech odděleních a na všech kohoutcích musí být  vyvěšeny varovné tabulky na možné opaření,

-    v případě, že tepelnou desinfekci nelze použít je nutno provést chemickou desinfekci.

Po provedení nárazových eradikačních opatření je nutno postupovat dle čl. 2.2.2.1. Vždy je nutno kontrolovat i vodu studenou.

6.1.2    Technická opatření s dlouhodobým účinkem (následují po předchozích  opatřeních)

-    posouzení revize rozvodů a jejich regulace s doložením výsledků chemických, fyzikálně  chemických a fyzikálních měření,

-    očista všech vodovodních baterií, sprchových hlavic a perlátorů od vodních inkrustů,

-    po komplexním zhodnocení stavu distribučního systému vody, včetně dalších technických zařízení s vodním režimem je pak možno  zajistit požadovanou zdravotní nezávadnost vody.  

6.1.3    Hodnocení nálezů ve vodě.

Podle ČSN 757111,ČSN 060320 pitná voda a teplá užitková voda (protože musí mít vlastnosti vody pitné), musí být zdravotně nezávadná, nesmí obsahovat mikroorganizmy nebo látky ovlivňující aktivním nebo pozdním působením zdraví spotřebitele.

 

S využitím technických norem států EU, stanovisek NRL, expertů a odborné literatury orgány hygienické služby postupují při hodnocení takto:

 

6.1.3.1 Zdravotnická pracoviště – imunosuprimovaní pacienti   

-   ve 100 ml každého vzorku studené vody – 0 legionel,

-   v 50 ml každého vzorku teplé vody          - 0 legionel,

    při hodnocení do 20 odebraných vzorků

-  při zhoršené epidemiologické situaci (epidemie,úmrtí) mohou být kriteria zpřísněna.

Další odběr po sanaci  se provádí v odstupu 1 týdne.

6.1.3.2 Ostatní zdravotnická pracoviště a dodavatelé vody pro zařízení hromadného  ubytování

-    v 50 ml každého vzorku studené vody   -   0 legionel,

-    v 50 ml každého vzorku teplé vody       - 50 legionel,

-    jeden z deseti vzorků může tuto hodnotu překročit dvojnásobně.

Další odběr po sanaci  se provádí v odstupu 1 týdne.

 6.2      Cestovní legionelóza

V zařízeních hromadného ubytování, kde byla  legionelóza hlášena, se provedou technická opatření obdobně jako v ohnisku nozokomiální legionelózy.

 

Čl. 7   

Zajištění spolehlivosti a kompletnosti hlášení

 

Epidemiologická oddělení HS zajistí informovanost o programu surveillance na všech klinických  a mikrobiologických pracovištích svého regionu. Při jejím zajišťování  spolupracuje hygienická služba úzce s Národní referenční laboratoří pro legionely   (682 11 Vyškov, Masarykovo nám. 16,  vedoucí RNDr.Vladimír Drašar).    

 

MUDr. Jiří Vytlačil v.r.

hlavní hygienik ČR

 

V Praze dne 16. prosince 1999


 

2.

Odborná pomoc nižším orgánům hygienické služby a jednotný postupu při provádění hygienického dozoru nad ochranou zdraví při práci

 

Zn.: HEM-340-4.1.2000/197

Ref.: MUDr. Málek

           K zajištění odborné pomoci nižším orgánům hygienické služby a jednotného postupu při provádění hygienického dozoru nad ochranou zdraví při práci, vydává hlavní hygienik ČR podle § 71 odst. 3 zákona č. 20/1966 Sb., o péči o zdraví lidu, ve znění pozdějších předpisů

 metodický návod

pro stanovení nejvyšší přípustné expozice zaměstnanců (dále jen „NPE“)  podle § 4 zákona č.98/1987 Sb., o zvláštním příspěvku horníků, ve znění pozdějších předpisů a ve smyslu § 19 písm. a) směrnice MZ ČSR č. 31/1966 sb. Hyg. předp. sv. 27, o ochraně zdraví pracujících před účinky škodlivé prašnosti v organizacích podléhajících hornímu zákonu (reg. částka 8/1967 Sb.) a § 37 odst. 1 písm. a) zákoníku práce a ke stanovení pracovišť ve smyslu § 37 odst.l písm. a) zákoníku práce.

čl. 1

(1)   NPE  se stanoví pro  činnosti  uvedené  v § 2 a v § 3 zákona č. 44/1988 Sb, o ochraně a využití nerostného bohatství (horní zákon), ve znění zákona ČNR č. 541/1991 Sb., pokud jsou prováděny na pracovištích v podzemí.

(2) NPE se nestanoví pro pracoviště a práce (dále jen ,,pracoviště‘‘), kde její naplnění je dosahováno po době delší než 30 let.

 

čl. 2

 

(1) NPE je určena takovou dobou expozice zaměstnanců fibrogennímu prachu v daných pracovních podmínkách, vyjádřenou počtem směn nebo takovým množstvím respirabilní frakce prachu, které přijmou zaměstnanci za tuto dobu dýchacím ústrojím (kumulativní dávka prachu KD), při nichž je pravděpodobnost onemocnění pneumokoniosou £ 5%.

Za onemocnění pneumokoniosou se pro určení NPE pokládají rtg změny znaků v zadopředním snímku p, q a r podle mezinárodní rtg klasifikace ILO/1980 od četnosti 1/1 výše.

Metodiky stanovení NPE jsou uvedeny v příloze k tomuto metodickému návodu.

                                                               

čl. 3

 

(1) Jednotlivá pracoviště se pro stanovení (NPE) podle míry rizika prašnosti zařazují do 4 kategorií v souladu s metodickým návodem hlavního hygienika ČR ze dne 7.12.1998 (uveřejněném v částce 11/1998 Věst. MZ). Kategorie 3., se dále člení v zájmu přesnějšího vyjádření míry rizika pro účely sledované tímto metodickým návodem na třídy označené písm. a) až d), kategorie 4. na třídy označené písm. a) až g). Pracoviště se zařazuje do příslušné kategorie a třídy na základě porovnání výsledků měření koncentrace respirabilní frakce prachu s hodnotami uvedenými v tabulce:

 

 

Kategorie, třída

Násobek NPK-Pr

Kategorie, třída

Násobek NPK-Pr

1

£ 0,3

4 a

>3 £3,5

2

>0,3 £1

4 b

>3,5 £4

 

 

4 c

>4 £4,5

3 a

>1 £ 1,5

4 d

>4,5 £5

3 b

>1,5 £2

4 e

>5 £5,5

3 c

>2 £2,5

4 f

>5,5 £6

3 d

>2,5 £3

4 g

>6

 

NPK-Pr je nejvyšší přípustná koncentrace respirabilní frakce daného prachu.

Zařazení pracoviště do příslušné kategorie je podkladem pro dokumentaci a určení míry expozice jednotlivých zaměstnanců. NPE vypočtené podle některé z metodik uvedených v příloze, odpovídá zařazení pracoviště do kategorie 2. Pokud je NPK-Pr na daném pracovišti překračována , t.j podmínky expozice odpovídají vyšší kategorii, zkracuje se NPE úměrně podle hodnot uvedených v tabulce.

 

NPK-Pr pro prach na daném pracovišti se pro zařazení pracoviště do kategorie vypočítá podle vzorce:

 

NPK-Pr  = KDNPE/ 7000.V.t [mg. m-3]

 

kde

KDNPE  = NPE vyjádřená kumulativní dávkou respirabilní frakce prachu [mg.]

 

7000 = počet směn odpovídající celoživotní exposici 35 let při průměrném počtu 200 směn za rok

 t = doba exposice prachu v průběhu směny v hodinách

V= plicní ventilace (m3 .h-1); pokud není stanovena přímým měřením, dosazuje se hodnota V= 1,2 m3 .h-1 .

 

Do doby, než je možno stanovit individuální NPK-Pr  pro dané pracoviště výpočtem, se použije jako kriterium pro určení kategorie hodnota NPK-Pr uvedená v příloze č. 3 výnosu č.77/1990 Sb., Hygienické předpisy, kterým se mění směrnice č. 46/ 1978 Sb., Hygienické předpisy, o hygienických požadavcích na pracovní prostředí, oznámené v částkách 21/1978 Sb., a 9/1989 Sb.

(2) Pro zařazování pracovišť do některé z uvedených kategorií se vychází z průměrné hodnoty vypočtené minimálně z deseti celosměnových měření koncentrace prachu, provedených v bezprostředně po sobě následujících směnách, a to podle směnnosti provozu i v odpoledních  a nočních směnách. Příslušný orgán hygienické služby může pro pracoviště s životností kratší než 2 měsíce stanovit nižší počet měření. Pracoviště může být zařazeno do kategorie na podkladě těchto výsledků měření prašnosti na dobu nejvýše jednoho roku, pokud se nemění technologie[1]), technická protiprašná opatření[2]) nebo geologické podmínky[3]). Jestliže k takovým změnám dojde, musí být měření neprodleně, nejvýše však do jednoho měsíce, zopakována a kategorie pracoviště upravena podle jejich výsledků.

Na nově zřízených pracovištích musí být měření a zařazení do kategorie provedeny neprodleně po jejich uvedení do provozu na úroveň odpovídající běžným podmínkám určeného technologického postupu.

(3)Odběry vzorků ovzduší na stanovení koncentrace prachu musí postihovat nejméně 70% doby trvání jednotlivých směn, přičemž v průběhu každé směny musí měření postihovat minimálně 75% činností plánovaných podle stanoveného technologického postupu. Aparatura používaná pro měření koncentrace prachu musí odpovídat požadavkům ČSN EN  481.  

   

čl. 4

 

            Pokud se při kontrole pracoviště zjistí hrubé nedostatky v dodržování stanovených technických a technologických opatření k omezení expozice zaměstnanců prachu, musí být provedeno nové měření v rozsahu určeném orgánem hygienické služby a pracoviště se zařadí až do vyhodnocení výsledků tohoto kontrolního měření nejméně o jednu třídu výše oproti dosavadní. 

                           

čl. 5

 

(1)Záznam o práci v kategoriích druhé a vyšší ( resp. třídě) zaznamenává zaměstnavatel       individuálně do dokumentace každého zaměstnance. Pokud zaměstnanci přejdou v průběhu měsíce na jiné pracoviště, zaznamená se do jejich dokumentace o expozici do doby stanovení kategorie na novém pracovišti kategorie stanovená na původním pracovišti.

(2)Expozice, kterou získali zaměstnanci mimo současné pracoviště na předchozích pracovištích v podzemí, se při výpočtu jejich NPE započítává podílem, jehož velikost je určena kategorií, do níž byla tato předchozí pracoviště zařazena.

 

čl. 6

 

            Zaměstnanci, kteří dosáhli 100% NPE musí být podle § 37 odst. 1 písm. a) zákoníku práce  přeřazeni mimo pracoviště zařazené z hlediska expozice fibrogenního prachu do kategorie 2 a nižší. Jakmile dosáhne podíl NPE hodnoty blízké NPE, má zaměstnavatel tuto skutečnost oznámit nejméně tři měsíce před očekávaným naplněním NPE zařízení závodní preventivní péče, které pečuje o jeho zaměstnance.

 

čl. 7

            Výpočty NPE provádí v zájmu zajištění jednotného postupu na dožádání krajského hygienika Národní referenční laboratoř pro měření a hodnocení důlní prašnosti. Ta rovněž určí podklady potřebné pro tyto výpočty.

 

čl.8

 

            Nadále se nepostupuje podle metodického návodu č. 71/1987 č.j. HEM 344.1-5-6/1990. Dosavadní NPE, stanovené na základě § 75 odst. 4 písm.d) zákona o péči o zdraví lidu, popř. podle § 4 zákona č. 98/1987 Sb. a podle metodického návodu č.71/1987 sb.Hygienické předpisy  pro pracoviště v podzemí, na nichž se vykonává hornická činnost nebo činnost prováděna hornickým způsobem, zůstávají v platnosti.

 

 

 

MUDr. Jiří Vytlačil v.r.

hlavní hygienik ČR


 

Příloha

 

a) Metodika pro stanovení NPE, vyjádřené počtem směn na základě epidemiologické studie.

 

-    Podmínkou pro epidemiologickou studii je dostatečně velký soubor s odpovídající délkou expozice. Do základního souboru se zařazují všechny osoby, které nastoupily na sledované pracoviště ve vymezeném časovém období. Časové období se volí v závislosti na rizikovosti pracoviště v rozsahu 20 až 30 let. Do základního souboru se tedy zařazují všechny osoby, které nastoupily na sledované pracoviště před 20 až 30ti lety a v následujících letech až do konce roku předcházejícího konání studie. V případě pracoviště s velmi krátkou dobou expozice do vzniku onemocnění, lze stanovit i dobu kratší než 20 let.

 

-     Ze základního souboru se vyřadí všechny osoby s expozicí kratší než 1000 směn (pokud nejkratší expozice do vzniku onemocnění není kratší než 1000 směn) a dále osoby, které před vstupem na sledované pracoviště pracovaly na jiném pracovišti s rizikem pneumokoniózy po dobu zpravidla delší než 1 rok. Ze souboru se dále vyřadí všechny osoby, které ve sledovaném období odešly ze sledovaného pracoviště z jiných příčin než pro onemocnění pneumokoniózou. Takto upravený soubor se případně dále rozdělí podle skupin s přibližně stejnými pracovními podmínkami (např. raziči, rubači, doprava atd.). Podmínkou pro začlenění do těchto užších skupin zpravidla je, aby ve sledované profesi odpracovala sledovaná osoba alespoň 70 % z celkového počtu odpracovaných směn (tzv. čisté profese).

 

-     U sledovaných osob se zaznamenávají následující údaje:

1.    celkový počet odpracovaných směn (u osob s nálezem pneumokoniózy – počet směn do prvního zjištění onemocnění)

2.    profese, v případě dělení na užší skupiny, se uvádí počet odpracovaných směn dle jednotlivých profesních skupin

3.        zdravotní stav – pneumokonióza: ANO, NE

 

-     Výpočet:

1.    pokud se soubor člení na profesní skupiny dle bodu 2, provede se vyřazení osob, které nesplňují zadaná kriteria pro “čistou” profesi

2.    provede se výpočet výpočetním programem analýzy přežití[4])

3.    NPE se stanoví na hladině pravděpodobnosti onemocnění 5 % exponovaných osob a vyjadřuje se počet směn

 

b) Metodika pro stanovení NPE, vyjádřené kumulativní dávkou prachu na základě epidemiologické studie:

 

Postupuje se jak je uvedeno v odstavci a) s tím, že místo počtu směn se udává u jednotlivých osob kumulativní dávka prachu. Ta se vypočítává jako součin počtu směn, průměrné koncentrace respirabilní frakce prachu, ventilace plic za hodinu a průměrné doby trvání směny podle vzorce:

 

 

 

 

 

KDlim = S . kr . V . t [mg]

 

Kde:

S = počet odpracovaných směn

kr = průměrná hodnota koncentrace respirabilní frakce prachu stanovená měřením [mg.m-3]

V = plicní ventilace (m3.h-1), pokud není stanovena přímým měřením, dosazuje se
 hodnota V = 1,2 m3.h-1

t = doba expozice prachu v průběhu směny v hodinách (h)

 

 

c) Metodika pro stanovení NPE pro nově zřízená pracoviště nebo v případech, kdy nejsou k dispozici podklady pro provedení epidemiologické studie:

 

ca) Pokud je pro daný typ prachu stanovena nevyšší přípustná koncentrace respirabilní frakce prachu stanoví se KDlim výpočtem podle následujícího vzorce:

KDlim = 7000. NPK-Pr .V.t [ mg ],

kde:

7000 je počet směn odpovídající celoživotní exposici 35 let při průměrném počtu 200 směn za rok

NPK-Pr = nejvyšší přípustná koncentrace respirabilní frakce daného prachu [mg.m-3]

t = doba expozice prachu v průběhu směny v hodinách

V = plicní ventilace (m3 .h-1); pokud není stanovena přímým měřením, dosazuje se hodnota V= 1,2 m3 .h-1 .

 

cb) Hodnota NPK-Pr pro prach, pro který dosud nebyla NPK-Pr určena, se stanoví na podkladě výsledků pokusu na zvířeti (provádí NRL při KHS Ostrava). Dále se postupuje obdobně jak je uvedeno v předchozím odstavci.

 

 

 

3.

Používání vzorů povinných hlášení v roce 2000

 

ZN.: ÚZIS/MK 172/157/99

Ref.: Mgr.L.Horová

 

Povinnost používat tato povinná hlášení mají všechna státní i nestátní zdravotnická zařízení (resortní i mimoresortní).

1.  Povinná hlášení, která jsou součástí Programu statistických zjišťování Ministerstva zdravotnictví  v roce 2000

(viz Sbírka zákonů ČR, Ročník 1999, částka 85  - Opatření ČSÚ, kterým se uveřejňuje Program statistických zjišťování na rok 2000  podle § 10 zákona č.89/1995 Sb., o státní statistické službě. Součástí „Programu“ jsou statistická zjišťování Ministerstva zdravotnictví a pro zpravodajské jednotky, v  „Programu“  uvedené,  jsou statistická zjišťování povinná.)

 

 

Název hlášení

  Označení tiskopisu

Právní norma

·   Hlášení  vzniku zdravotnického  zařízení

  (NZIS  008 5, 009 5,
    010 4)

P´2000 - Z(MZ) 1-99

·   Statistické hlášení příčin a okolností dokonané sebevraždy

  (NZIS 014 0)

P´2000 - Z(MZ) 2-99

·   Hlášení hospitalizace

  (NZIS 002 5)            1)

P´2000 - Z(MZ) 3-12

·   Statistické hlášení – zpráva o rodičce

  (NZIS 020 2)

P´2000 - Z(MZ) 4-12

·   Statistické hlášení – zpráva o novorozenci

  (NZIS 021 2)

P´2000 - Z(MZ) 5-12

·   Statistické hlášení - vrozená vada plodu nebo dítěte

  (NZIS 015 4)

P´2000 - Z(MZ) 6-12

·   Hlášení pozitivního výsledku

mykobakteriologického vyšetření

  (NZIS 026 0)

P´2000 - Z(MZ) 7-12

·   Výběrové statistické šetření o stavu  chrupu a ošetření

  (NZIS 016 1)

P´2000 - Z(MZ) 8-99

 

Náklady prací spojené se zabezpečením statistických zjišťování zahrnutých do programu zjišťování a s jejich zpracováním se hradí ze státního rozpočtu  republiky, tzn., že povinná hlášení, která jsou součástí Programu statistických zjišťování Ministerstva zdravotnictví,  hradí Ministerstvo zdravotnictví prostřednictvím ÚZIS ČR, který zajistí  distribuci tiskopisů na příslušná zdravotnická zařízení.

Výjimka způsobu hrazení je u tiskopisu NZIS 002 5 - Hlášení hospitalizace. Úhrada nákladů se zdravotnickému zařízení provádí podle počtu předaných vyplněných (pořízených) hlášení.

Náklady spojené s plněním zpravodajských povinností nese zpravodajská jednotka sama (viz § 15 odst.1 zákona č.89/1995 Sb.) a zahrne je do nákladů pro výpočet daňového základu.

Program statistických zjišťování Ministerstva zdravotnictví na daný rok tvoří základ  Národního  zdravotnického  informačního  systému  (NZIS).

Dále je NZIS doplňován informacemi z informačních systémů vycházejících z resortních předpisů.

 

 

 

 

2. Povinná hlášení, vycházející z resortních předpisů :

Název hlášení

Označení tiskopisu

Právní norma

·   Povinné hlášení tuberkulózy a ostatních mykobakterióz

(NZIS 011 3)

 

-  Instrukce MZ ČSR, FMNO, FMV, MV ČSR  a MS ČSR č. 1/1986 Věst. vlády pro NV, o klasifikaci

·   Kontrolní hlášení tuberkulózy a ostatních mykobakterióz

(NZIS 012 3)

   tuberkulózy a jiných mykobakterióz a  poskytování dispenzární péče v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí  

·   Hlášení o změně údajů u osob v RT

(NZIS 013 2)

-  Vyhláška MZ ČR č. 225/1996 Sb.

·   Hlášení pohlavní nemoci

(NZIS 017 2)

- Závazné opatření MZ ČSR
  č. 30/1968 Věstníku MZ 
  (reg. v částce 51/1968 Sb.)

- Vyhláška MZ ČR č. 225/1996 Sb.

·   Žádost o umělé přerušení těhotenství (UPT), hlášení potratu a mimoděložního těhotenství

(NZIS 018 1)           1)

- Zákon ČNR č. 66/1986 Sb.

- Vyhláška MZ ČSR č. 75/1986 Sb.

- Vyhláška MZ ČSR č. 11/1988 Sb.

·   Hlášení novotvaru

·   Kontrolní hlášení novotvaru

(NZIS 022 3)

(NZIS 027 0)

- Výnos MZ ČSR č. 3/1989 Věst. MZSV ČSR, o dispenzární péči o nemocné s přednádorovými stavy a novotvary a

   o povinném hlášení novotvarů
(reg. v částce 19/1988 Sb.)

 

·   Hlášení infekční nemoci

(NZIS 023 0)          1)

- Vyhláška MZ ČSR č. 91/1984 Sb.,

  ve znění vyhlášky MZSV ČSR č. 204/1988 Sb.

- Vyhláška MZ ČR č. 225/1996 Sb.

·   Hlášení
- nemoci z povolání
- ohrožení nemocí            z povolání

(NZIS 024 1)

- Zákon č. 48/1997 Sb. 

- Vyhláška  č. 342/1997 Sb.

·   Zpráva

  - o nežádoucím účinku léku / reakci na PZT

  - o závadě léku / PZT

(NZIS 025 1)           1)

- Zákon č.79/1997 Sb., o léčivech a

   o změnách a doplnění některých

   souvisejících zákonů

- Nařízení vlády č. 180/1999 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na PZT, ve znění nař. vlády č. 130/1999 Sb. - §12

·   Hlášení o úmrtí ženy

   v těhotenství

(NZIS 019 0)

- Vyhláška MZ ČSR č. 11/1988 Sb.,

- Metodický návod č. 7/1997 Věst. MZ,

   o postupu zdravot. zařízení při podávání povinných hlášení případů mateřských úmrtí

Povinná hlášení, vycházející z resortních předpisů a označená 1) si objednává a hradí zdravotnické zařízení. Ostatní tiskopisy obdrží zdravotnická zařízení zdarma.

Za Program statistických zjišťování Ministerstva zdravotnictví a za realizaci NZIS je zodpovědný Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR  (ÚZIS ČR).

Po převzetí hlášení ze zdravotnického zařízení zpracovatelé dat, tj.: ÚZIS ČR, Státní zdravotní ústav, Krajské hygienické stanice a Státní ústav pro kontrolu léčiv, zodpovídají za ochranu dat ve smyslu ustanovení zákona FS č. 256/1992 Sb., o ochraně osobních údajů v informačních systémech a zákona  č. 89/1995 Sb., o státní statistické službě.

Změny oproti roku 1999 jsou u těchto tiskopisů NZIS:

 Statistické hlášení - Vrozená vada plodu nebo dítěte                      (NZIS 015 4)

Statistické hlášení  - Zpráva o rodičce                                             (NZIS 020 2)

Statistické hlášení  - Zpráva o novorozenci                                     (NZIS 021 2)

Povinné hlášení tuberkulózy a ostatních mykobakterióz                 (NZIS 011 3)

Kontrolní hlášení tuberkulózy a ostatních mykobakterióz                (NZIS 012 3)

Hlášení o změně údajů u osob v RT                                               (NZIS 013 2)

Hlášení novotvaru                                                                           (NZIS 022 3)

V roce 2000 tyto tiskopisy obdrží příslušná zdravotnická zařízení zdarma.

V roce 2000   n e l z e   používat  tiskopisy z roku 1999, tzn., NZIS 015 3, 020 1, 021 1,

 011 2, 012 2, 013 1, 022 2 !

 

 

 

Dále na  rok 2000 byly zařazeny do povinných hlášení tyto tiskopisy NZIS:

Výběrové statistické šetření o stavu chrupu a ošetření                   (NZIS 016 1)

Kontrolní hlášení novotvaru                                                            (NZIS 027 0)

Hlášení o úmrtí ženy v těhotenství                                                 (NZIS 019 0)

V roce 2000 tyto tiskopisy obdrží příslušná zdravotnická zařízení zdarma.

Platné vzory  tiskopisů NZIS jsou na každém pracovišti ÚZIS ČR.

 

                                                                                  MUDr. Martin Holcát v.r.

V Praze dne    5. 1. 2000                               1. náměstek ministra zdravotnictví

__________________________________________________________________                                                         

OBJEDNÁVKA  tiskopisů:

·   tiskopisy NZIS 011 3, 012 3, 013 2 obdrží příslušná zdravotnická zařízení od KHS

·   tiskopisy NZIS 022 3, 027 0  obdrží příslušná zdravotnická zařízení od regionál. pracoviště NOR

·   ostatní tiskopisy NZIS, u kterých nastala změna oproti roku 1999, obdrží příslušná zdravotnická zařízení od ÚZIS ČR

1)    Pouze  takto označené tiskopisy NZIS  si objednává zdravotnické zařízení u tiskáren :

DITIS s.r.o., Oldřichovice 24, PS 31, 562 06  Ústí nad Orlicí

tel./fax:  (0465) 524027, 524091

SEVT a.s., odbyt. středisko, Pekařova 4, 181 06  Praha 8

tel.:  (02) 8551711

fax : (02) 8553422

ČIHÁK - tisk, Štěrboholská 21, 102 00  Praha 10

tel./fax: (02) 705451

 

 

 

Z p r á v y   a   s d ě l e n í

 

1.

nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva – doplnění

 

 

V souladu s ustanovením § 50 odst. 3 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů Ministerstvo zdravotnictví doplňuje zveřejněný nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná humánní léčiva (uvedené ustanovení zmocňuje Ministerstvo zdravotnictví uveřejňovat v seznamu pouze osoby, kterým příslušný okresní úřad nebo Státní úřad pro jadernou bezpečnost výslovně udělil souhlas ke zneškodňování nepoužitelných léčiv). 

 

Od zveřejnění osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva  (535 odpad farmaceutických výrobků - Věstník MZ č. 9/1998, 10/1998, 11/1998, 1/1999, 3/1999, 5/1999, 9/1999, 10/1999 a 12/1999) se nový seznam rozšiřuje o následující další osoby:

 

60.

 

Provozovatel

:

Nemocnice Břeclav

 

 

Ulice

:

U nemocnice 1

 

 

 

Obec

:

Břeclav

 

 

 

PSČ

:

690 74

 

 

Název tech. zařízení :

spalovna Schiestel HOVAL GG7 MULTIZON se suchým filtrem – zneškodňování nepoužitelných léčiv

 

 

 

 

 

61.

 

Provozovatel

:

Fakultní nemocnice Hradec Králové

 

 

Ulice

:

ul. Sokolská

 

 

 

Obec

:

Hradec Králové

 

 

 

PSČ

:

505 00

 

 

Název tech. zařízení :

spalovna typ WASTEKO SU 24 P – zneškodňování nepoužitelných léčiv (kontakt: O49/5833611, O49/5832452)

 

 

62.

 

Provozovatel

:

ELO HK, s.r.o. Hradec Králové

 

 

Ulice

:

J. Krušinky

 

 

 

Obec

:

Hradec Králové

 

 

 

PSČ

:

502 00

 

 

Název tech. zařízení :

spalovna typ HOVAL Multizon GG 24 s čištěním spalin ÖSKO, umístěné v areálu FOMA BOHEMIA, spol.s.r.o. (kontakt:0602/377279 a 049/619342)

 

 

2.

Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů - doplnění

 

            Na základě požadavku uplatňovaného odběrateli Věstníku Ministerstva zdravotnictví zveřejňuje se  další průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů (označeno tučně kursivou):

 

Stanovení chemických požadavků na zdravotní nezávadnost jednotlivých druhů potravin a potravinových surovin, podmínky jejich použití, jejich označování na obalech, požadavky na čistotu a identitu přídatných látek a potravních doplňků a mikrobiologické požadavky na potravní doplňky a látky přídatné, ve znění vyhlášky č. 3/1999 Sb.

- změna

Vyhláška MZ č. 298/1997 Sb.

 

 

 

 

 

 

Vyhláška MZ č. 323/1999 Sb.

 

 

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví maximální limity reziduí pesticidů v potravinách a potravinových surovinách

Vyhláška MZ č. 322/1999 Sb.

 

 

Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů

- změna

Zákon č. 167/1998 Sb.

 

Zákon č. 354/1999 Sb.

 

 

 


REJSTŘÍK 1999

 

ZÁVAZNÁ OPATŘENÍ

1.

Oznámení, kterým se vyhlašuje rozhodnutí vlády ČR č. 657 ze dne 23.června 1999 o hodnotách bodu a výši úhrad zdravotní péče hrazené z veřejného zdravotního pojištění pro 3. a 4. čtvrtletí 1999 podle § 17 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění zákona č. 242/1997 Sb., zákona č. 2/1998 Sb. a zákona č. 127/1998 Sb.

-       Příloha č. 1 – Seznam ambulantních zdravotnických zařízení hemodialyzační péče.

 -   Příloha č. 2 – Seznam lůžkových zdravotnických zařízení (LZZ)

specializované superspecializované péče

(Částka 8/1999).........................................................................................

 

 

 

 

 

 

 

 

 

str.2

2.

Výsledky dohodovacího řízení o hodnotách bodu a výši úhrad zdavotní péče hrazené z veřejného zdravotního pojištění pro 3. a 4. čtvrtletí mezi zástupci Všeobecné zdravotní pojišťovny ČR, ostatních zdravotních pojišťoven a příslušných profesních sdružení poskytovatelů zdravotní péče

(Částka 8/1999) ...........................................................................................

 

 

 

 

 

str.12

3.

Oznámení, kterým se vyhlašuje rozhodnutí vlády České republiky – usnesení vlády č. 1374 ze dne 22. prosince 1999 ke stanovení hodnot bodu a výše úhrad zdravotní péče hrazené z veřejného zdravotního pojištění pro 1. pololetí 2000 podle § 17 odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., ve znění zákona č. 242/1997 Sb., zákona č. 2/1998 Sb. a zákona č. 127/1998 Sb.

Příloha – Seznam ambulantních zdravotnických zařízení hemodialyzační péče

(Částka 11/1999) .........................................................................................

 

 

 

 

 

 

 

 

str.2

 

 

 

METODICKÁ OPATŘENÍ

1.

Zajištění survellance programu invazivních onemocnění způsobených H. influenzae b

(Částka 3/1999) ...........................................................................................

 

 

str.2

2.

Změna metodického návodu č. 18/1998 Věstníku Ministerstva zdravotnictví k zajištění odborné pomoci nižším orgánům hygienické služby

(Částka 10/1999) .........................................................................................

 

 

 

str.2

 

 

 

ZPRÁVY A SDĚLENÍ

Seznam obecně závazných předpisů a směrnic (instrukcí) vydaných v resortu Ministerstva zdravotnictví a týkajících se činnosti okresních úřadů a obcí k 31.12.1998

(Částka 1/1999) ...................................................................................................

 

 

 

str.2

Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů

Částka 1/1999) ....................................................................................................

 

 

str.30

Rozšíření činnosti a změna názvu národní referenční laboratoře ve Státním zdravotním ústavu

(Částka 1/1999) ...................................................................................................

 

 

str.32

Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva – doplnění

(Částka 1/1999) ...................................................................................................

 

str.32

Celostátní průměrné hodnoty za zdravotní výkony, za předepsaná léčiva a prostředky zdravotnické techniky a za vyžádanou péči na jednoho ošetřovaného pojištěnce v členění dle věkových skupin, zpracované na základě dat předložených zdravotními pojišťovnami za III. čtvrtletí 1998

(Částka 2/1999)....................................................................................................

 

 

 

 

str.2

Seznam osob, které byly Ministerstvem životního prostředí a Ministerstvem zdravotnictví pověřeny k hodnocení nebezpečných vlastností odpadů (ke dni 31.12.1998

(Částka 3/1999) ...................................................................................................

 

 

 

str.4

Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva – doplnění

(Částka 3/1999) ...................................................................................................

 

str.10

Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1998 (část I.)

(Částka 3/1999) ...................................................................................................

 

 

str.11

Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1998 (část II.)

(Částka 4/1999) ...................................................................................................

 

 

str.2

Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1998 (část III.)

(Částka 5/1999) ...................................................................................................

 

 

str.2

Oznámení o ukončení činnosti a o zřízení národních referenčních laboratoří

(Částka 5/1999) ...................................................................................................

 

str.38

Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva – doplnění

(Částka 5/1999) ...................................................................................................

 

str.38

Pracovní text úplného znění zákona č. 20/1966 Sb., o péči o zdraví lidu, ve znění pozdějších předpisů

(Částka 5/1999) ...................................................................................................

 

 

str.39

Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1998 (část IV.)

(Částka 6/1999) ...................................................................................................

 

 

str.2

Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů – doplnění

(Částka 6/1999) ...................................................................................................

 

 

str.54

Celostátní průměrné hodnoty za zdravotní výkony, za předepsaná léčiva a prostředky zdravotnické techniky a za vyžádanou péči na jednoho ošetřeného pojištěnce v členění dle věkových skupin pro praktické lékaře pro dospělé a praktické lékaře pro děti a dorost, dále v oblasti specializované ambulantní zdravotní péče, zvláštní ambulantní péče a zdravotní péče poskytované ženskými lékaři, vyjma výkonů komplementu, zpracované na základě dat předložených zdravotními pojišťovnami za IV. čtvrtletí 1998

(Částka 7/1999) ...................................................................................................

 

 

 

 

 

 

 

str.2

Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1998 (Část V.)

(Částka 9/1999) ...................................................................................................

 

 

str.2

Seznam osob, které byly Ministerstvem životního prostředí a Ministerstvem zdravotnictví pověřeny k hodnocení nebezpečných vlastností odpadů (ke dni 10.5.1999)

(Částka 9/1999) ...................................................................................................

 

 

 

str.46

Změna ve vedení Národní referenční laboratoře v Hygienické stanici hl.m.Prahy

(Částka 9/1999) ...................................................................................................

 

 

str.53

Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva – doplnění

(Částka 9/1999) ...................................................................................................

 

str.53

Zveřejnění vydaných rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jejich změny, prodloužení a zrušení a povolení výjimek v roce 1998 (část VI.)

(Částka 10/1999) .................................................................................................

 

 

str.3

Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů – doplnění

(Částka 9/1999) ...................................................................................................

 

 

str.54

Seznam osob, které byly Ministerstvem životního prostředí a Ministerstvem zdravotnictví pověřeny k hodnocení nebezpečných vlastností odpadů (ke dni 10.6.1999)

(Částka 10/1999) .................................................................................................

 

 

 

str.47

Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva – doplnění

(Částka 10/1999) .................................................................................................

 

str.55

Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů – doplnění

(Částka 10/1999) .................................................................................................

 

 

str.55

Nový seznam osob oprávněných zneškodňovat nepoužitelná léčiva – doplnění

(Částka 12/1999) .................................................................................................

 

str.2

Průběžná informace o obecně závazných právních předpisech zpracovaných Ministerstvem zdravotnictví a publikovaných ve Sbírce zákonů – doplnění

(Částka 12/1999) .................................................................................................

 

 

str.3

Národní referenční laboratoř pro ochranu laboratorních zvířat ve Státním zdravotním ústavu v Praze – změny ve vedení

(Částka 12/1999) .................................................................................................

 

 

str.3

 

 

PŘETISKY Z JINÝCH PRÁVNÍCH SBÍREK

 

Pracovní text úplného znění nařízení vlády č. 180/1998 Sb., kterým se stanoví technické požadavky na prostředky zdravotnické techniky, ve znění nařízení vlády č. 130/1999 Sb.

(Částka 12/1999) .................................................................................................

 

 

 

str.4

 

 

REJSTŘÍK 1998

 

 

 

 

 



[1])             Změna ve strojním zařízení pracoviště(dobývací, razící stroje, dopravníky, nakladače, výztuže, drtiče apod.) proti schválenému technologickému postupu.

[2])             Změna skrápěcího a zavlažovacího systému, způsobu a intenzity větrání oproti schválenému technologickému postupu.

[3])             Změna petrografického složení hornin, která může na dobu delší než l měsíc ovlivnit mineralogické složení prachu a jeho fibrogenitu.

[4])                    Program je k dispozici na KHS Ostrava